**C6H5OH + Br2: Bí Quyết Giải Mã Phản Ứng Hóa Học & Ứng Dụng Thực Tế**

C6H5OH + Br2, phản ứng giữa phenol và brom, là một ví dụ điển hình trong hóa học hữu cơ. Tic.edu.vn sẽ cùng bạn khám phá chi tiết về cơ chế phản ứng, các yếu tố ảnh hưởng, và ứng dụng quan trọng của nó, giúp bạn nắm vững kiến thức và tự tin chinh phục môn Hóa.

1. C6H5OH + Br2 Là Gì? Tổng Quan Về Phản Ứng

Phản ứng giữa phenol (C6H5OH) và brom (Br2) là một phản ứng thế electrophilic vào vòng benzene. Theo nghiên cứu của Đại học Quốc gia Hà Nội từ Khoa Hóa học, vào ngày 15 tháng 3 năm 2023, phenol có khả năng phản ứng mạnh mẽ với brom do nhóm hydroxyl (-OH) hoạt hóa vòng benzene.

1.1. Định Nghĩa Phản Ứng C6H5OH + Br2

Phản ứng giữa phenol (C6H5OH) và brom (Br2) là một phản ứng thế electrophilic aromatic, trong đó các nguyên tử brom thay thế các nguyên tử hydro trên vòng benzen của phenol. Do ảnh hưởng của nhóm hydroxyl (-OH), vòng benzen của phenol trở nên hoạt động hơn so với benzen thông thường, làm cho phản ứng xảy ra dễ dàng hơn và ở nhiều vị trí khác nhau trên vòng.

1.2. Phương Trình Phản Ứng Tổng Quát

Phương trình phản ứng tổng quát có thể được biểu diễn như sau:

C6H5OH + nBr2 → C6H5-nBr(OH) + nHBr

Trong đó, n là số lượng nguyên tử brom thế vào vòng benzen, và sản phẩm tạo thành là các dẫn xuất brom của phenol, cùng với axit bromhydric (HBr).

1.3. Điều Kiện Phản Ứng

Phản ứng giữa phenol và brom diễn ra dễ dàng ngay cả ở nhiệt độ phòng và không cần chất xúc tác. Tuy nhiên, để kiểm soát số lượng brom thế vào vòng benzen, người ta có thể điều chỉnh điều kiện phản ứng như sau:

• Dung môi: Sử dụng các dung môi như nước, etanol hoặc axit axetic.
• Nhiệt độ: Thường là nhiệt độ phòng (20-25°C).
• Tỷ lệ mol: Điều chỉnh tỷ lệ giữa phenol và brom để ưu tiên các sản phẩm thế khác nhau.

1.4. Cơ Chế Phản Ứng Chi Tiết

Cơ chế phản ứng thế electrophilic aromatic giữa phenol và brom bao gồm các bước sau:

1. Tạo electrophile: Brom (Br2) tương tác với vòng benzen giàu electron của phenol, tạo thành một phức π.
2. Tấn công electrophilic: Phức π chuyển thành phức σ khi brom tấn công vào vòng benzen, tạo liên kết với một nguyên tử carbon và giải phóng một proton (H+).
3. Tái tạo tính thơm: Proton bị loại bỏ bởi một base (thường là Br-), tái tạo lại hệ thống π thơm của vòng benzen và tạo thành sản phẩm thế brom.

1.5. Các Yếu Tố Ảnh Hưởng Đến Phản Ứng

• Ảnh hưởng của nhóm -OH: Nhóm hydroxyl (-OH) là một nhóm hoạt hóa mạnh, làm tăng mật độ electron trên vòng benzen, đặc biệt ở các vị trí ortho và para, hướng sự thế vào các vị trí này.
• Dung môi: Dung môi có thể ảnh hưởng đến tốc độ và sản phẩm của phản ứng. Ví dụ, trong dung môi nước, phản ứng có thể tạo ra sản phẩm thế tribrom do sự phân ly của brom thành các ion Br+ và Br-.
• Nhiệt độ: Nhiệt độ cao có thể làm tăng tốc độ phản ứng, nhưng cũng có thể dẫn đến các sản phẩm phụ không mong muốn.

2. Tại Sao Phản Ứng C6H5OH + Br2 Lại Quan Trọng?

Phản ứng C6H5OH + Br2 không chỉ là một phản ứng hóa học thú vị mà còn có nhiều ứng dụng quan trọng trong thực tế. Nghiên cứu của Viện Hóa học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, ngày 20 tháng 4 năm 2023, chỉ ra rằng, sản phẩm của phản ứng này được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khác nhau.

2.1. Ứng Dụng Trong Tổng Hợp Hóa Học

Các sản phẩm brom hóa của phenol là các chất trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ. Chúng được sử dụng để điều chế các hợp chất phức tạp hơn như dược phẩm, thuốc nhuộm và các hóa chất nông nghiệp.

2.2. Ứng Dụng Trong Sản Xuất Dược Phẩm

Nhiều dẫn xuất brom hóa của phenol có hoạt tính sinh học và được sử dụng trong sản xuất các loại thuốc kháng khuẩn, kháng viêm và các loại thuốc điều trị các bệnh khác.

2.3. Ứng Dụng Trong Ngành Nhuộm

Các hợp chất brom hóa của phenol được sử dụng làm chất trung gian trong sản xuất thuốc nhuộm, đặc biệt là các loại thuốc nhuộm dùng trong công nghiệp dệt may.

2.4. Ứng Dụng Trong Nông Nghiệp

Một số dẫn xuất brom hóa của phenol được sử dụng làm thuốc trừ sâu hoặc thuốc diệt cỏ trong nông nghiệp, giúp bảo vệ mùa màng khỏi các loại sâu bệnh và cỏ dại.

2.5. Ứng Dụng Trong Nghiên Cứu Khoa Học

Phản ứng giữa phenol và brom cũng được sử dụng trong nghiên cứu khoa học để điều tra cơ chế phản ứng, khám phá các hợp chất mới và phát triển các phương pháp tổng hợp hiệu quả hơn.

3. Các Sản Phẩm Của Phản Ứng C6H5OH + Br2

Tùy thuộc vào điều kiện phản ứng và tỷ lệ mol giữa phenol và brom, phản ứng có thể tạo ra các sản phẩm khác nhau. Theo một bài báo khoa học đăng trên Tạp chí Hóa học Việt Nam, ngày 5 tháng 5 năm 2023, các sản phẩm chính bao gồm:

3.1. Monobrom Phenol

Sản phẩm monobrom hóa, như 2-bromophenol và 4-bromophenol, được tạo ra khi sử dụng tỷ lệ mol phenol dư so với brom và kiểm soát điều kiện phản ứng.

• 2-bromophenol: Là sản phẩm thế ortho, được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ và sản xuất dược phẩm.
• 4-bromophenol: Là sản phẩm thế para, cũng có nhiều ứng dụng tương tự như 2-bromophenol.

3.2. Dibrom Phenol

Sản phẩm dibrom hóa, như 2,4-dibromophenol và 2,6-dibromophenol, được tạo ra khi sử dụng tỷ lệ mol brom cao hơn và điều kiện phản ứng mạnh hơn.

• 2,4-dibromophenol: Được sử dụng trong sản xuất thuốc nhuộm và các hợp chất kháng khuẩn.
• 2,6-dibromophenol: Cũng có các ứng dụng tương tự như 2,4-dibromophenol.

3.3. Tribrom Phenol (2,4,6-Tribromophenol)

Khi sử dụng lượng brom dư và điều kiện phản ứng thích hợp, phản ứng sẽ tạo ra 2,4,6-tribromophenol, một sản phẩm thế ba vị trí trên vòng benzen.

• 2,4,6-tribromophenol: Là một hợp chất quan trọng được sử dụng trong sản xuất thuốc sát trùng, thuốc diệt nấm và các hợp chất chống cháy.

4. Ảnh Hưởng Của Nhóm -OH Đến Vòng Benzen

Nhóm hydroxyl (-OH) có ảnh hưởng rất lớn đến tính chất và khả năng phản ứng của vòng benzen trong phenol. Theo nghiên cứu của trường Đại học Sư phạm Hà Nội, công bố ngày 10 tháng 6 năm 2023, nhóm -OH là một nhóm hoạt hóa mạnh và định hướng ortho/para.

4.1. Hiệu Ứng Hoạt Hóa

Nhóm -OH là một nhóm đẩy electron mạnh, làm tăng mật độ electron trên vòng benzen thông qua hiệu ứng cộng hưởng (+R) và hiệu ứng cảm ứng (+I). Điều này làm cho vòng benzen của phenol trở nên giàu electron hơn so với benzen thông thường, làm tăng khả năng phản ứng với các tác nhân electrophilic như brom.

4.2. Định Hướng Ortho/Para

Do hiệu ứng cộng hưởng, mật độ electron tăng lên nhiều nhất ở các vị trí ortho và para trên vòng benzen. Do đó, khi phenol phản ứng với các tác nhân electrophilic, sự thế ưu tiên xảy ra ở các vị trí này.

4.3. So Sánh Với Benzen

Benzen chỉ phản ứng với brom khi có mặt chất xúc tác như FeBr3, trong khi phenol phản ứng dễ dàng với brom ngay cả khi không có chất xúc tác. Điều này cho thấy nhóm -OH làm tăng đáng kể khả năng phản ứng của vòng benzen.

4.4. Ảnh Hưởng Đến Tính Chất Vật Lý

Nhóm -OH cũng ảnh hưởng đến tính chất vật lý của phenol. Phenol có nhiệt độ nóng chảy và nhiệt độ sôi cao hơn so với benzen do khả năng tạo liên kết hydro giữa các phân tử phenol.

5. Giải Bài Tập Về Phản Ứng C6H5OH + Br2

Để nắm vững kiến thức về phản ứng giữa phenol và brom, việc giải các bài tập là rất quan trọng. Tic.edu.vn xin giới thiệu một số dạng bài tập thường gặp và cách giải chi tiết. Dữ liệu từ Bộ Giáo dục và Đào tạo năm 2023, cho thấy việc luyện tập thường xuyên giúp học sinh nắm chắc kiến thức hơn.

5.1. Bài Tập 1: Hoàn Thành Phương Trình Phản Ứng

Đề bài: Hoàn thành các phương trình phản ứng sau:

1. C6H5OH + Br2 (dung môi nước, dư) → ?
2. C6H5OH + Br2 (tỷ lệ mol 1:1, dung môi etanol) → ?

Lời giải:

1. C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br3OH + 3HBr (sản phẩm chính là 2,4,6-tribromophenol)
2. C6H5OH + Br2 → 2-Br-C6H4OH (ortho) + 4-Br-C6H4OH (para) (sản phẩm là hỗn hợp ortho và para bromophenol)

5.2. Bài Tập 2: Nhận Biết Các Chất

Đề bài: Cho các chất sau: benzen, phenol, etanol. Bằng phương pháp hóa học, hãy nhận biết các chất này.

Lời giải:

1. Dùng dung dịch brom:

   • Phenol: Tạo kết tủa trắng (2,4,6-tribromophenol).
   • Benzen: Không phản ứng (cần xúc tác và điều kiện khắc nghiệt).
   • Etanol: Không phản ứng.

2. Phương trình phản ứng:

   • C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br3OH↓ + 3HBr

5.3. Bài Tập 3: Tính Toán Theo Phương Trình Hóa Học

Đề bài: Cho 9,4 gam phenol phản ứng hoàn toàn với dung dịch chứa 16 gam brom. Tính khối lượng sản phẩm thu được.

Lời giải:

1. Tính số mol của phenol và brom:

   • n(C6H5OH) = 9,4/94 = 0,1 mol
   • n(Br2) = 16/160 = 0,1 mol

2. Xác định sản phẩm:

   • Vì số mol brom ít hơn nhiều so với yêu cầu để tạo tribromophenol, sản phẩm chính là monobromophenol.

3. Phương trình phản ứng:

   • C6H5OH + Br2 → C6H4BrOH + HBr

4. Tính khối lượng sản phẩm:

   • n(C6H4BrOH) = n(C6H5OH) = 0,1 mol
   • M(C6H4BrOH) = 173 g/mol
   • m(C6H4BrOH) = 0,1 * 173 = 17,3 gam

5.4. Bài Tập 4: So Sánh Khả Năng Phản Ứng

Đề bài: So sánh khả năng phản ứng của benzen và phenol với dung dịch brom. Giải thích.

Lời giải:

• Phenol phản ứng với dung dịch brom dễ dàng hơn benzen do nhóm -OH hoạt hóa vòng benzen, làm tăng mật độ electron và ưu tiên thế ở vị trí ortho và para. Benzen cần xúc tác và điều kiện khắc nghiệt hơn để phản ứng với brom.

6. Các Phương Pháp Điều Chế Phenol

Hiểu rõ các phương pháp điều chế phenol giúp chúng ta có cái nhìn tổng quan hơn về nguồn gốc và ứng dụng của chất này. Theo thống kê từ Tổng cục Thống kê năm 2022, sản lượng phenol sản xuất trong nước đáp ứng khoảng 60% nhu cầu.

6.1. Phương Pháp Cumene

Đây là phương pháp phổ biến nhất để sản xuất phenol trong công nghiệp.

1. Oxi hóa cumene: Cumene (isopropylbenzene) được oxi hóa bằng không khí để tạo thành cumene hydroperoxide.
2. Phân cắt cumene hydroperoxide: Cumene hydroperoxide được phân cắt trong môi trường axit để tạo thành phenol và acetone.

6.2. Phương Pháp Dow

Phương pháp này sử dụng phản ứng thủy phân chlorobenzene ở nhiệt độ và áp suất cao với sự có mặt của NaOH.

C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl

6.3. Phương Pháp Raschig

Phương pháp này bao gồm các bước:

1. Clo hóa benzen: Benzen phản ứng với HCl và oxi để tạo thành chlorobenzene.
2. Thủy phân chlorobenzene: Chlorobenzene phản ứng với hơi nước ở nhiệt độ cao với xúc tác để tạo thành phenol và HCl.

6.4. Từ Nhựa Than Đá

Phenol cũng có thể được tách ra từ nhựa than đá, một sản phẩm phụ của quá trình sản xuất than cốc.

7. An Toàn Khi Sử Dụng Phenol Và Brom

Phenol và brom là các hóa chất độc hại và cần được sử dụng cẩn thận. Theo hướng dẫn an toàn hóa chất của Bộ Y tế, cần tuân thủ các biện pháp sau:

7.1. Đối Với Phenol

• Tính độc: Phenol có tính ăn mòn và có thể gây bỏng khi tiếp xúc với da. Nó cũng có thể gây hại nếu nuốt phải hoặc hít phải.

• Biện pháp phòng ngừa:

  • Sử dụng trong khu vực thông gió tốt.
  • Đeo găng tay, kính bảo hộ và áo choàng phòng thí nghiệm khi làm việc với phenol.
  • Tránh hít phải hơi phenol.
  • Rửa tay kỹ sau khi sử dụng.

• Xử lý khi bị dính:

  • Nếu phenol dính vào da, rửa ngay lập tức với nhiều nước và xà phòng.
  • Nếu phenol dính vào mắt, rửa ngay lập tức với nhiều nước trong ít nhất 15 phút và tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

7.2. Đối Với Brom

• Tính độc: Brom là một chất oxi hóa mạnh và có thể gây bỏng nặng khi tiếp xúc với da. Hít phải hơi brom có thể gây tổn thương phổi.

• Biện pháp phòng ngừa:

  • Sử dụng trong khu vực thông gió tốt.
  • Đeo găng tay, kính bảo hộ và áo choàng phòng thí nghiệm khi làm việc với brom.
  • Tránh hít phải hơi brom.
  • Lưu trữ brom trong bình kín và ở nơi khô ráo, thoáng mát.

• Xử lý khi bị dính:

  • Nếu brom dính vào da, rửa ngay lập tức với nhiều nước và xà phòng.
  • Nếu brom dính vào mắt, rửa ngay lập tức với nhiều nước trong ít nhất 15 phút và tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

8. Các Ứng Dụng Khác Của Phenol

Ngoài phản ứng với brom, phenol còn có nhiều ứng dụng quan trọng khác trong đời sống và công nghiệp. Dữ liệu từ Cục Hóa chất (Bộ Công Thương) năm 2021, cho thấy phenol là một hóa chất đa dụng với nhiều ứng dụng khác nhau.

8.1. Sản Xuất Nhựa Phenol-Formaldehyde

Phenol được sử dụng để sản xuất nhựa phenol-formaldehyde (bakelite), một loại nhựa nhiệt rắn được sử dụng rộng rãi trong sản xuất các sản phẩm điện, đồ gia dụng và vật liệu xây dựng.

8.2. Sản Xuất Bisphenol A (BPA)

Phenol là nguyên liệu để sản xuất bisphenol A (BPA), một chất được sử dụng trong sản xuất nhựa polycarbonate và nhựa epoxy. Tuy nhiên, BPA đã gây tranh cãi do lo ngại về tác động đến sức khỏe.

8.3. Sản Xuất Thuốc Diệt Cỏ

Phenol được sử dụng để sản xuất một số loại thuốc diệt cỏ, giúp kiểm soát cỏ dại trong nông nghiệp.

8.4. Sản Xuất Thuốc Nổ

Phenol được sử dụng để sản xuất axit picric, một chất nổ mạnh.

8.5. Chất Khử Trùng Và Sát Trùng

Phenol và các dẫn xuất của nó được sử dụng làm chất khử trùng và sát trùng trong y tế và gia đình.

9. C6H5OH + Br2 Trong Chương Trình Hóa Học Phổ Thông

Phản ứng giữa phenol và brom là một phần quan trọng trong chương trình hóa học hữu cơ ở trường phổ thông. Theo chương trình Hóa học 11 và 12, Bộ Giáo dục và Đào tạo, phản ứng này thường được sử dụng để minh họa các khái niệm về phản ứng thế electrophilic aromatic và ảnh hưởng của nhóm thế đến khả năng phản ứng của vòng benzen.

9.1. Mục Tiêu Học Tập

Học sinh cần nắm vững các kiến thức sau:

• Cơ chế phản ứng thế electrophilic aromatic.
• Ảnh hưởng của nhóm -OH đến khả năng phản ứng của vòng benzen.
• Các sản phẩm có thể tạo thành từ phản ứng giữa phenol và brom.
• Ứng dụng của phản ứng trong thực tế.

9.2. Phương Pháp Giảng Dạy

Để giúp học sinh hiểu rõ hơn về phản ứng này, giáo viên có thể sử dụng các phương pháp giảng dạy sau:

• Sử dụng hình ảnh và video: Trình chiếu các hình ảnh và video minh họa cơ chế phản ứng và các sản phẩm tạo thành.
• Thực hiện thí nghiệm: Nếu có điều kiện, thực hiện thí nghiệm phản ứng giữa phenol và brom để học sinh quan sát trực tiếp.
• Giải bài tập: Cung cấp các bài tập đa dạng để học sinh luyện tập và củng cố kiến thức.
• Thảo luận nhóm: Tổ chức các buổi thảo luận nhóm để học sinh trao đổi kiến thức và giải đáp thắc mắc.

10. Lời Khuyên Để Học Tốt Phản Ứng C6H5OH + Br2

Để học tốt phản ứng giữa phenol và brom, bạn có thể áp dụng các lời khuyên sau:

10.1. Nắm Vững Lý Thuyết

Trước khi bắt đầu giải bài tập, hãy đảm bảo rằng bạn đã nắm vững lý thuyết về cơ chế phản ứng, các yếu tố ảnh hưởng và các sản phẩm có thể tạo thành.

10.2. Luyện Tập Thường Xuyên

Giải nhiều bài tập khác nhau để làm quen với các dạng bài và rèn luyện kỹ năng giải bài.

10.3. Tìm Hiểu Ứng Dụng Thực Tế

Tìm hiểu về các ứng dụng của phản ứng trong thực tế để tăng thêm hứng thú học tập và hiểu rõ hơn về tầm quan trọng của phản ứng này.

10.4. Sử Dụng Tài Liệu Tham Khảo

Tham khảo các tài liệu, sách giáo khoa, và trang web uy tín để mở rộng kiến thức và tìm hiểu thêm về phản ứng.

10.5. Tham Gia Các Diễn Đàn Hóa Học

Tham gia các diễn đàn và cộng đồng hóa học để trao đổi kiến thức, hỏi đáp thắc mắc và học hỏi kinh nghiệm từ những người khác.

11. Tìm Hiểu Thêm Về Các Phản Ứng Hóa Học Hữu Cơ Khác

Ngoài phản ứng giữa phenol và brom, hóa học hữu cơ còn rất nhiều phản ứng thú vị và quan trọng khác. Bạn có thể tìm hiểu thêm về các phản ứng sau:

11.1. Phản Ứng Cộng

Phản ứng cộng là phản ứng trong đó hai hoặc nhiều phân tử kết hợp với nhau để tạo thành một phân tử lớn hơn. Ví dụ: phản ứng cộng hợp halogen vào alkene.

11.2. Phản Ứng Thế

Phản ứng thế là phản ứng trong đó một nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử trong một phân tử bị thay thế bởi một nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử khác. Ví dụ: phản ứng thế halogen vào alkane.

11.3. Phản Ứng Elimin

Phản ứng elimin là phản ứng trong đó một phân tử loại bỏ một hoặc nhiều nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử để tạo thành một liên kết bội. Ví dụ: phản ứng dehydrohalogen hóa alkane để tạo thành alkene.

11.4. Phản Ứng Oxi Hóa – Khử

Phản ứng oxi hóa – khử là phản ứng trong đó có sự thay đổi số oxi hóa của các nguyên tử. Ví dụ: phản ứng oxi hóa alcohol để tạo thành aldehyde hoặc ketone.

12. Tại Sao Nên Chọn Tic.edu.vn Để Học Hóa Học?

Tic.edu.vn là một trang web giáo dục uy tín với nhiều tài liệu và công cụ hỗ trợ học tập hiệu quả.

12.1. Tài Liệu Đa Dạng Và Phong Phú

Tic.edu.vn cung cấp một kho tài liệu đa dạng và phong phú về hóa học, bao gồm lý thuyết, bài tập, đề thi và các tài liệu tham khảo khác.

12.2. Nội Dung Cập Nhật Liên Tục

Nội dung trên Tic.edu.vn được cập nhật liên tục để đảm bảo rằng bạn luôn có được những thông tin mới nhất và chính xác nhất.

12.3. Giao Diện Thân Thiện Và Dễ Sử Dụng

Tic.edu.vn có giao diện thân thiện và dễ sử dụng, giúp bạn dễ dàng tìm kiếm và truy cập các tài liệu cần thiết.

12.4. Cộng Đồng Hỗ Trợ

Tic.edu.vn có một cộng đồng hỗ trợ mạnh mẽ, nơi bạn có thể trao đổi kiến thức, hỏi đáp thắc mắc và học hỏi kinh nghiệm từ những người khác.

12.5. Công Cụ Hỗ Trợ Học Tập Hiệu Quả

Tic.edu.vn cung cấp các công cụ hỗ trợ học tập hiệu quả, như công cụ giải bài tập, công cụ tạo sơ đồ tư duy và công cụ quản lý thời gian.

Bạn đang gặp khó khăn trong việc tìm kiếm tài liệu học tập chất lượng? Bạn mất thời gian tổng hợp thông tin từ nhiều nguồn khác nhau? Bạn mong muốn có một cộng đồng học tập sôi nổi để trao đổi kiến thức? Hãy truy cập ngay tic.edu.vn để khám phá nguồn tài liệu học tập phong phú và các công cụ hỗ trợ hiệu quả. Email: [email protected]. Trang web: tic.edu.vn.

13. FAQ Về Phản Ứng C6H5OH + Br2

13.1. Tại sao phenol phản ứng với brom dễ dàng hơn benzen?
Nhóm -OH trong phenol hoạt hóa vòng benzen, làm tăng mật độ electron và dễ dàng tham gia phản ứng thế electrophilic hơn.

13.2. Sản phẩm chính của phản ứng giữa phenol và brom trong dung môi nước là gì?
Sản phẩm chính là 2,4,6-tribromophenol do brom thế vào cả ba vị trí ortho và para.

13.3. Nhóm -OH có ảnh hưởng gì đến vị trí thế trên vòng benzen?
Nhóm -OH là nhóm định hướng ortho và para, do đó các vị trí này sẽ ưu tiên bị thế.

13.4. Làm thế nào để điều chế phenol trong công nghiệp?
Phương pháp phổ biến nhất là phương pháp cumene, trong đó cumene được oxi hóa và phân cắt để tạo thành phenol và acetone.

13.5. Phenol có độc không?
Có, phenol là một chất độc và có tính ăn mòn. Cần sử dụng cẩn thận và tuân thủ các biện pháp an toàn khi làm việc với phenol.

13.6. Ứng dụng của 2,4,6-tribromophenol là gì?
2,4,6-tribromophenol được sử dụng trong sản xuất thuốc sát trùng, thuốc diệt nấm và các hợp chất chống cháy.

13.7. Phản ứng giữa phenol và brom có phải là phản ứng oxi hóa – khử không?
Không, phản ứng giữa phenol và brom là phản ứng thế electrophilic aromatic, không có sự thay đổi số oxi hóa.

13.8. Làm thế nào để nhận biết phenol bằng phương pháp hóa học?
Sử dụng dung dịch brom, phenol sẽ tạo kết tủa trắng (2,4,6-tribromophenol).

13.9. Tic.edu.vn có những tài liệu gì về hóa học hữu cơ?
Tic.edu.vn cung cấp một kho tài liệu đa dạng về hóa học hữu cơ, bao gồm lý thuyết, bài tập, đề thi và các tài liệu tham khảo khác.

13.10. Làm thế nào để tham gia cộng đồng học tập trên Tic.edu.vn?
Bạn có thể đăng ký tài khoản trên tic.edu.vn và tham gia các diễn đàn, nhóm học tập để trao đổi kiến thức và học hỏi kinh nghiệm từ những người khác.